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美國得克薩斯大學圣安東尼奧分校團隊在新一期《老化細胞》期刊宣布的一項研討指出,免疫彈性是促進健康生成(即自動增進健康和福祉的進程)的要害驅動要素。
團隊剖析了17500名處于不同人生階段的個別數據,發現觸及TCF7基因的免疫彈性在促進健康變老和長命方面的重要性。該基因對堅持免疫細胞的再生潛力至關重要。
研討標明,免疫彈性可對抗變老和逝世的三大主要要素:緩慢炎癥、免疫系統闌珊(免疫變老)和細胞逝世。這種維護機制可減緩生物變老進程,并賦予生計優勢。例如,在40歲時,免疫彈性較差的人面對的逝世危險要高出9.7倍,這一危險與免疫彈性最佳的55.5歲人群適當,然后導致生計距離到達15.5年。
堅持最佳免疫彈性能讓人在任何年紀都堅持年輕時的免疫力,增強疫苗免疫應對,并明顯減輕心血管疾病、阿爾茨海默病和嚴峻感染的擔負。
中年(40至70歲)是長命的要害窗口期,在此期間,免疫彈性可使逝世率下降69%。但是,70歲今后,康復力強的人群與康復力差的人群的逝世率趨于共同,這標明壽數延伸存在生物學極限。這些發現強調了盡早進行中年干涉以增強免疫彈性,然后最大極限地延伸健康壽數的重要性。